“FibroWorld, la enfermedad invisible del siglo XXI” es un revelador documental de Jesús Paz sobre la fibromialgia donde a través de la experiencia y testimonio de 5 mujeres que padecen esta enfermedad, podemos conocer mejor que es la fibromialgia, sus síntomas y como estos afectan al cuerpo y la mente, como afrontar los brotes… además de conocer como son las reacciones de la sanidad y la sociedad en distintos países, así como las distintas opciones de tratamiento.
Este documental es un material de apoyo excelente tanto para a las personas que sufren la enfermedad, como para el resto de la sociedad a la hora concienciar sobre la necesidad de comprensión, apoyo y medios para la investigación. Es por eso que te pido que compartas este documental en la redes sociales (ver botones a tu izquierda).
Documental FibroWorld, la enfermedad invisible del siglo XXI (película completa)
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Yo padezco fibromialgia desde hace muchos años con todos los puntos de dolor padezco prácticamente casi todos los síntomas y en la revisión de minusvalia me han quitado la fibromialgia creo que es incorrecto porque no puedo mantener un trabajo
Excelente documental donde los haya la he visto ya varias veces y está muy bien documentado y expresado aunque pienso que quienes deberían concienciarse viéndolo sería en este caso las personas que nos rodean, familiares, conocidos y la sociedad en general
Padezco de fibromialgia desde hace nueve años y desde hace cuatro años con unos dolores muy fuertes en el cuello cara/mandíbula que no se me quitan con ningún fármaco ni con tratamientos naturales, hace poco me han dado el resultado de la resonancia magnética y me ha dicho la reumatóloga que tengo además artrosis en las vértebras del cuello
Excelentísimo documental . Se siente muy bien conocer casos y coincidir, saber que no eres la única.
Este documental lo he visto en varias ocasiones y me parece que está bien documentado y expresado; Yo padezco de fibromialgia desde hace nueve años y desde hace cuatro años con unos dolores en el cuello cara/ mandíbula que no mejora con medicamentos ni con remedios naturales o ejercicios suaves, hace poco me hicieron una resonancia magnética, el resultado que tengo artrosis en las vértebras del cuello
Yo padezco Fibromialgia, desde hace muchos años, solo q se me diagnosticó igual q a muchas personas muchos años después, vivo en México y creo q aquí hace mucha falta información, últimamente lo peor es mi desgano, falta de entusiasmo, y no tengo mucha ilusión x nada y todo el tiempo estoy muy cansada, tengo 66 años y la tengo desde hace 31 años, casi la mitad de mi vida, es hartante vivir con dolor!
Gracias por tan educativa explicación, de lo que padecemos los pacientes de fibromialgia. Dando memoria y según la experiencia de esta valientes damas, yo vengo padeciendo esta enfermedad desde los 20 y pico de edad y ahora tengo 45. Ósea que tengo la mitad de mi vida con ella.
Gracias a personas como ustedes ya se reconoce la enfermedad. Ya que es bien difícil cuando un médico le dice a uno que es mental. Pero debemos ser consistentes para que se encuentre una cura. Bendiciones.
yo padezco fibromialgia desde hace varios años y tanto dolor me ha afectado en estado de animo, he estado con tanto dolor que varias veces he mezclado medicamento para morir , la gente no entiende que hay dias que no puedes ni mover un solo dedo del dolor , me quede sin trabajo y hoy lucho por seguir adelante no por mi pero si por mi esposo y mis dos hijos
YO TENGO FIBROMIALGIA, LA PRIMER VEZ QUE ME LA DIAGNOSTICARON TENIA 32 AÑOS Y DSPUES ME DIJERON QUE ERA ARTRITIS REUMATOIDE JUVENIL Y ASI QUEDO, PEO EL AÑO PASADO YA ME HICIERON MS ESTUDIOS Y FINALMENTE ME DIJERON QUE TENGO FIBROMIALGIA Y CREANME, NO SE NI COMO ME SIENTO, YO TRABAJO Y HAY DIAS QUE NO DESEO NI LEVANTARME DE LA CAMA, ME DUELE TODOOOO, PERO NI MODO TENGO QUE TRABAJAR TENGO 50 AÑOS DE EDAD Y A VECES SIENTO QUE TENGO 80
Me he quedado sin palabras, he llorado al ver estas historias y me identifico profundamente con cada una de estas valientes mujeres que como yo sufrimos de esta enfermedad. Soy una convencida que la enfermedad es real y que hay que investigar mucho mas para hacer un Diagnóstico oportuno y un tratamiento mas eficaz pero así mismo considero que ésta como todas las enfermedades tiene un componente emocional muy grande y no porque estemos locas o nos inventemos los dolores sino porque también esta influenciada como el cáncer y tantas otras por creencias, patrones culturales, genética, respuestas bioquímicas a nuestros pensamientos, nuestras emociones y entorno como a toda la conciencia familiar y colectiva con la que todos tenemos que lidiar. Por eso mismo el tratamiento debe enfocarse de igual manera a mirar todos los aspectos de la misma como con cualquier otra enfermedad. Personalmente quiero compartir que hay estudios serios de que las personas con deficiencia de Vitamina D padecen de esta enfermedad y contarles que llevo 2 meses tomando bajo supervisión médica un alta dosis de esta vitamina (50.000 Unidades) a la semana y la respuesta ha sido maravillosa. Desde ese mismo tiempo no he tenido brotes y el sueño me ha mejorado increíblemente, he llegado a dormir de 5 a 6 horas seguidas. Hago yoga una vez a la semana y masajes uno semanal porque hay algunos dolores puntuales pero no incapacitantes. Nunca ha tomado Lyrica ni anti depresivos y el dolor cuando he tenido crisis lo trato con analgésicos fuertes, meditación y reposo. Intento hacer un trabajo de crecimiento interior muy profundo con lecturas, psicoterapia, retiros a fin de conocerme cada día mas, aceptarme y superar mis limitaciones. Ahora mismo siento que estoy curada y quiero convencerme de que es así. Ojalá este comentario le sea de alguna utilidad a alguien mas. Un abrazo, Katty
Excelente, gracias porque he sentido que no soy un bicho raro, tuve un ataque hace años que me dejo sin casi moverme por mas de un año y cuando los médicos me mandaban de un lado a otro y se cansaban, me canse yo y decidí tranquilizarme y pensar que solo Dios dice que pasa en mi vida, empece a hacer un yoga muy suave por mi cuenta, cuando pude caminar normalmente entre a hacer ejercicio en un gimnasio y con el tiempo descubrí que me sientan muy bien las clases de rumba y no importa que tanto me duela o me sienta cansada, hacer ejercicio poco a poco me suelta, dejar de hacerlo es empeorar.
Soy además de ese pequeño porcentaje que no tolera medicaciones para esta enfermedad, las pastas para dormir me dejan con un insomnio peor, la lirica y demás solo asumo los efectos adversos y no veo ninguna mejoría, lo mejor es un poco de clima cálido, el contacto con la naturaleza y el ejercicio.
lo peor es de verdad que todo malestar se lo achaquen a la fibromialgia, básicamente es como si los médicos te tiraran la puerta en las narices, para que vas? es esta falta de formación la que profundiza el como te sientes anímicamente, creo que el dolor lo he aprendido a manejar y de hecho a mejorado con técnicas alternativas, acupuntura, bioenergética te quita lo de los pies inquietos, pero algo que si me preocupa es que empieza a afectarme para concentrarme y memorizar cosas o no se si sería una falta de atención, esto si me parece mucho mas incapacitante, no se si alguien sepa de algo que ayude a mejorar este sintoma, le agradecería mucho si puede compartirlo. y gracias por el video y por compartir sus historias, igual siento que es solo de tiempo para encontrar mecanismos que nos puedan curar.
hola,soy merche de burgos,yo tengo 66 años y llevo 50 años con unos dolores terribles,yo he rrecorrido media españa buscando quien me arreglaria un poco,he estado en todos los medicos habidos y por haber despues de tener que escuchar a un traumatologo decirme que imposible que me doleria todo que yo necesitaba un siquiatra,cuando yo sali de esa consulta llorando a mares porque mas que el dolor que yo sentia me dolia mas el que me habria tratado de loca,yo he discutido con los medicos a causa de quererme dar antidepresivos porque yo no los queria y me decian que yo no tenia animo de curarme a lo cual yo los contestaba que yo tenia dolores que no estaba loca ni tenia depresion a lo cual me mandaban de malas maneras sin hacerme caso,yo soy una persona muy alegre y eso me esta valiendo pues a cuenta de estos medicos me habria muerto de asco,los brotes son terrorificos a mi a parte de las 6 hernias discales que tengo no se si a causa de la enfermedad he estado 1 año con una trocanteritis y con muletas tambien me dio la enfermedad del trigemino,ellos todo lo acusan a la fibromialgia,bueno en concreto que yo pienso que cuando hay dolor es señal que estas vivo y tenemos que apechugar con lo que nos toca,a mi no me unde la enfermedar a nivel externo aunque por dentro me coman los diablos yo siempre estoy haciendo algo.lo que no se puede hacer es estar metida en la cama todo el dia a cuenta de los antidepresivos,tambien duermo con cpap por trastornos del sueño,las piernas inquietas,odioso dolor,bueno asi sucesivamente un monton de cosas que todo son achaques segun los medicos de lo mismo,asi que haber si algun dia sale algo para esta cura,y la invalidez a mi nunca me la dieron despues de estan tres partes de mi vida trabajando a rrastras,espero para los venideros tengan mas suerte que el que llevamos 3 partes de nuestra vida con estos dolores,me a encantado el video muchas gracias por poner estas cosa haber si la medicina se conciencia que tenemos dolores y que no estamos de siquiatra
Bueno en realidad los testimonios son muy reales ak con tarjeta de las crisis, del día día, coml puede cambiar tu vida, de q queremos ser normales y q esperamos de cada estado set atendidos con medicina q sea buena y te sientas mejor, no con drogas q te enajen de la realidad
Yo me siento mejor, pero gracias a un . Tratamiento de Ozonoterapia q si me ha ayudado y la paciencia de mi querido Dr. Jhozabad de santiago de Chile
Espetó q ustedes también la encuentren y se sientas mejor .!!!
Buenos dìas pregunto es normal que los dolores que a mi me afectan son por tener colon irritable, segùn me dijeron es uno de los tantos que existen en personas que sufren de fibro. a mi me ataca el costado derecho a nivel de la cadebra se extiende como si fuera lumbalgia y adelante a nivel intestinos, esos dolores son los que me destruyen, puede ser?, gracias y espero vuestra respuesta, los saluda cordialmente Nora Budeisky
No sé cómo explicar todo lo que me sucede, cuando empecé con 32 años me sentía cansada muy dolorida ,fui al médico de cabecera me tocó todos los puntos me dijo que tenía fibromialgia,dije ésto que es yo era aux de enfermería,no lo había oído nunca.
Me mandó muchas radiografía y ir al reumatología,no tenía reuma no tenía artritis,me manda a psiquiatra y psicología.
4 años para entender que este dolor era para toda la vida.
Me conlleva insomnio crónico,pastillas desde esa edad ,para poder dormir,sin embargo con alergias a ellos,luego una diarreas 8 meses decían que era un cron.
No encontraron nada ,seguía más enfermedades , estómago,nerviosismo,falta de sueño ,mala memoria ,alergias a todo ,antes estaba en la playa iba todo el día ,nada ,alergia al sol.
Me levanto en la noche mucho veces porque el dolor si llevo tiempo duele.
Luego un dolor de oído y está día ,me dicen no tienes nada ,dolor de muela voy al dentista y me dice que no tengo nada.
Neumonía atípica casi muero.
Cuánto te dan los brotes ,los dolores son terribles,ganas a morirme,
No tomo nada porque lo que algo me quedaba algo bueno dentro de mi ,mis manos sin fuerzas ,no puedo abrir un bote , parecen alfileres en las manos ,el pie izquierdo operado e infiltrado fatal , alergias a la vitamina d ya tengo osteoporosis ,nadie dice nada pero los genitales ,el ginecólogo te dice ,que estás se a ,ya tu vida amorosa ,es lenta ,que si anillos de estrógenos.
Migraña desde los 14 años ,ahora tratada con botox y muchos medicamentos ,tengo una migraña reflactaria ,ahora ,el teléfono de la esperanza ,ayuda a no perder la cordura para no matarte.
Dolor de codos ,dolor dolor.
Esto es un infierno.
Excelente reportaje
Pero me dejó peror
Me agustie más
Al ver que en otros países por lo menos el sistema público los ayuda
Acá en Chile .Nada
De hecho ase unos días me dijeron en el hospital que ya no me verían más por qué estaban dando de alta a todos los pacientes con fibromialgia por qué no tienen ni médicos ni revursos y no es prioridad a si que aki estoy sin tratamiento , sin comprensión familiar , automedicandme Tramadol a diario para poder despertar con ganas de levantarme y otro para poder funcionar en el día .trabajar y atender la casa ,que a si todo no lo logro cumplir al cien . Pero bueno a seguir donde los motores den como digo yo y con la ayuda de mi Dios aka aún